चीनमध्ये बनवलेले पॅकेज लीक टेस्टिंग मशीन हे पॅकेजिंगची सीलिंग आणि अखंडता तपासण्यासाठी वापरले जाणारे महत्त्वाचे उपकरण आहे. त्याच्या कार्याच्या तत्त्वामध्ये सामान्यत: पॅकेजवर विशिष्ट दाब किंवा व्हॅक्यूम परिस्थिती लागू करणे आणि नंतर पॅकेजच्या सीलिंग कार्यक्षमतेचा न्याय करण्यासाठी गॅस किंवा द्रव गळती आहे की नाही हे निरीक्षण करणे समाविष्ट असते.
ओलावा, ऑक्सिजन आणि सूक्ष्मजीवांना दूषित उत्पादने टाळण्यासाठी पॅकेज लीक चाचणी मशीन फार्मास्युटिकल पॅकेजिंगच्या अखंडतेच्या चाचणीसाठी योग्य आहे. औषधे: बाटलीबंद, बॅगबंद, पेटी, एम्प्युल्स, कुपी, काडतुसे, प्रीफिल्ड सुया (PFS), (BFS), (FFS), इ.
स्प्रे कॅन: प्लंगर स्प्रे कॅन; बॅग-लाइन स्प्रे कॅन; "ऊर्जा जाकीट" स्प्रे कॅन; लवचिक ट्यूब स्प्रे कॅन.
वैशिष्ट्ये:
◎USP <1207>, ASTM F2338 मानके आणि FDA मानकांचे पालन करा.
◎अर्ध-स्वयंचलित शोध, लहान बॅच आणि बहु-विविध चाचणीसाठी योग्य.
◎ विना-विनाशकारी गैर-विध्वंसक चाचणी, उच्च अचूकता, पुनरावृत्तीक्षमता, संवेदनशीलता.
◎ उपकरणाचा वापर व्हॅक्यूम दाब फरक ओळखण्यासाठी केला जातो.
◎गळतीचा दर स्वयंचलितपणे दोष छिद्र μm मध्ये रूपांतरित केला जाऊ शकतो.
◎ सुलभ गुणवत्ता व्यवस्थापनासाठी चाचणी परिणामांचे डेटाबेस संचयन.
◎टच-प्रकार मॅन-मशीन इंटरफेस, साधे आणि द्रुत ऑपरेशन: नंतर
चाचणी प्रोग्राम सेट करणे/निवडणे, फक्त चाचणी नमुना मॅन्युअली टाकणे/बाहेर काढणे आवश्यक आहे.
फायदा कार्य:
◎ प्रवाह दराची स्वयंचलितपणे चाचणी करा आणि संपूर्ण प्रक्रियेदरम्यान छिद्र आकार बदला.
◎स्वयंचलित गळती दर कॅलिब्रेशन कार्य.
◎ मानक लीकसह सुसज्ज (मानक सकारात्मक बाटल्या, तृतीय-पक्ष प्रमाणपत्रासह).
◎ चार-स्तरीय वापरकर्ता प्राधिकरण व्यवस्थापन FDA 21CFR भाग 11 आवश्यकता पूर्ण करते.
◎ ऑडिट ट्रेल फंक्शनसह.
◎ स्प्लिट डिझाइन, चाचणी कक्ष होस्टच्या वर स्थित आहे आणि विविध उत्पादन प्रकारांनुसार विविध चाचणी कक्ष प्रदान केले जाऊ शकतात.
◎आम्ही वापरकर्त्यांना सकारात्मक बाटली उत्पादन, मानक गळती दर/वार्षिक गळती पडताळणी, नवीन नमुना साचा सानुकूलन, नमुना पद्धतशीर मापदंड विकास आणि पडताळणी इत्यादींसह घट्टपणा चाचणीशी संबंधित सहाय्यक सेवा देखील प्रदान करतो.
◎ चाचणी पोकळी ग्राहकाच्या उत्पादनाशी पूर्णपणे जुळत असल्याची खात्री करण्यासाठी आणि जलद आणि संवेदनशील चाचणी ग्राहकाच्या गरजेनुसार सानुकूलित केली जाते.