वायरलेस ग्लोव्ह इंटिग्रिटी टेस्टर

वायरलेस ग्लोव्ह इंटिग्रिटी टेस्टर फॅक्टरी

वायरलेस ग्लोव्ह इंटिग्रिटी टेस्टर वायरलेस कम्युनिकेशन मोड, बिल्ट-इन एअर पंप आणि लिथियम बॅटरी, पद्धतशीर व्यवस्थापनाद्वारे वापरतो, जेणेकरून एकाधिक शोध युनिट्स रिअल टाइममध्ये जोडल्या जाऊ शकतात. FDA आणि GMP आणि इतर कायदे आणि नियमांच्या आवश्यकतांचे पालन करण्याव्यतिरिक्त, 21CFR भाग 11 इलेक्ट्रॉनिक रेकॉर्ड आणि इलेक्ट्रॉनिक स्वाक्षरी प्रमाणन आवश्यकतांचे पालन करण्यासाठी चार-स्तरीय प्राधिकरण व्यवस्थापन आणि इलेक्ट्रॉनिक स्वाक्षरी डिझाइन देखील सेट केले आहेत; इतिहास रेकॉर्ड 12000 पेक्षा जास्त गट संचयित करू शकतो, आणि त्याच वेळी, त्याचे स्वतःचे स्टोरेज फ्लॅश आहे, जे वेळेत चाचणी रेकॉर्ड प्रसारित आणि जतन करू शकते; संरचनेची रचना सोपी आणि उत्कृष्ट आहे, कोणत्याही अतिरिक्त उपकरणांची आवश्यकता नाही, हातमोजे काढण्याची आवश्यकता नाही आणि ग्लोव्ह ट्रे बदलली जाऊ शकते, जी वेगवेगळ्या वैशिष्ट्यांचे आणि हातमोजे शोधण्याच्या आकारास समर्थन देते. उच्च-परिशुद्धता दाब सेन्सर स्वीकारला आहे, आणि हातमोजा चाचणी जलद आणि अचूक आहे.

साधन वैशिष्ट्ये:

1. RFID चिप तंत्रज्ञान, ग्लोव्ह नंबरची स्वयंचलित ओळख, चाचणी निकालात समाविष्ट..

2. IP65 संरक्षण पातळी पूर्ण करा, जी उपकरणे निर्जंतुकीकरण आणि साफसफाईसाठी सोयीस्कर आहे.

3. विविध वैशिष्ट्यांच्या आणि सामग्रीच्या ग्लोव्हजच्या चाचणी आवश्यकता पूर्ण करण्यासाठी अनेक प्रीसेट स्कीम सेटिंग्ज आहेत.

4. प्रेशर डिटेक्शन रेंज 3000Pa पर्यंत पोहोचू शकते, सर्व ग्लोव्ह डिटेक्शन प्रेशर कव्हर करते.

5. हातमोजे/कफ फुगवण्यासाठी अंगभूत विशेष सॅनिटरी एअर पंप.

6. चाचणी दरम्यान इन्फ्लेटेबल सीलिंग रिंग आणि हातमोजेमधील दाब स्वयंचलितपणे निरीक्षण करा.

7. वायरलेस ग्लोव्ह इंटिग्रिटी टेस्टर थोड्या प्रमाणात वारंवार हवेचा वापर करतो आणि ग्लोव्हचे विकृतीकरण टाळण्यासाठी ग्लोव्हमधील हवेचा वेग एकसमान असतो.

8. कलर टच स्क्रीन, वापरकर्ता-अनुकूल इंटरफेस डिझाइन, आणि वेगवेगळ्या चाचणी पॅरामीटर्सनुसार सध्याच्या ग्लोव्हसाठी सर्वोत्तम अनुकूल असलेल्या चाचणी प्रोग्रामची स्वयंचलितपणे निवड आणि जुळणी करू शकते आणि तारीख आणि वेळ प्रदर्शित करू शकते.

9. हलविण्यास सोपे, वाहून नेण्यास सोपे, जलद कनेक्शन.

10. ऐतिहासिक नोंदी प्रसारित, संग्रहित आणि चौकशी केल्या जाऊ शकतात.

11. ग्राहकांच्या गरजांनुसार, एका मशीनवर अनेक पॅलेट ऑपरेशन्स साध्य करण्यासाठी आम्ही वेगवेगळ्या आकाराचे पॅलेट्स सानुकूलित करू शकतो.

12. FDA/GMP आणि इतर नियम आणि संगणक प्रणाली पडताळणी आवश्यकतांचे पालन करा.

13. सॉफ्टवेअर 21CFR भाग 11 इलेक्ट्रॉनिक रेकॉर्ड आणि इलेक्ट्रॉनिक स्वाक्षरी प्रमाणन आवश्यकतांचे पालन करते.

1.औषध उद्योग: निर्जंतुकीकरण तपासणी आणि शुद्ध पाण्याची सूक्ष्मजीव मर्यादा तपासणी, इंजेक्शनसाठी पाणी, निर्जंतुकीकरण तयारी (मोठे ओतणे, लहान इंजेक्शन, पावडर, जैविक उत्पादने, रक्त उत्पादने, नेत्ररोगविषयक तयारी, देखभाल उपाय, इ.).

2.वैद्यकीय उपकरण उद्योग: निर्जंतुकीकरण तपासणी आणि शुद्धीकरणाची सूक्ष्मजीव मर्यादा तपासणी पाणी, इंजेक्शनसाठी पाणी, सिरिंज, ओतणे संच, रक्त संक्रमण संच, अंतःशिरा कॅथेटर इ. 

3.अन्न आणि पेय उद्योग. 

4.पर्यावरण संरक्षण उद्योग, इ.

क्षमस्व  कोणताही "व्हिडिओ" नाही, तुम्ही इतर सेवा पाहू शकता.